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深蓝医疗研发四组斩获团队和个人奖,创新实力再获认可

在公司全球化战略推进的关键征程中,我们迎来了振奋人心的喜讯!深蓝医疗自主研发的药物滥用联合检测试剂盒于2025年4月16日正式通过美国FDA 510K认证,这一突破性成就标志着公司技术实力、产品品质与合规管理已跻身国际领先行列,为深耕北美市场奠定了坚实根基!

在这场一路充满了挑战与艰辛、耗时数月的"认证攻坚战"中,深蓝医疗各部门的小伙伴精诚合作,展现良好的企业团结精神。采购管理办在面对大量质控品、交叉物质、干扰物质的采购需求时,保持冷静,认真踏实的寻找合格供应商,确保按期、采购满足实验要求的各项物质。注册小伙伴多次来往于实验基地与临床机构,全力配合多项实验的顺利,每一个环节的小伙伴都以严谨的科学态度对待自己的岗位职责,保证每个流程顺利进行。研发四组更是凭借着深厚的技术实力和无畏的创新精神,严格实验设计、精准计算复核、严谨配制、分工协作,在多次失败中积累经验以卓越的专业能力与坚韧的攻坚精神,成为照亮征程的闪耀之星。

 荣耀属于每一位奋斗者!4月21日深蓝医疗对在 FDA 认证项目中表现卓越的团队及个人予以庄重表彰:研发四组被授予 “2025 年度攻坚突破先锋团队” 的荣誉称号,其中项目负责人唐春芳被授予 “卓越项目负责人” 荣誉称号

今天的成绩是起点,更是新征程的号角!今后,深蓝医疗的每位员工将以标杆为榜样,秉持“精益求精、迎难而上”的精神,在全球化征程中再创辉煌!同时也期待公司以FDA认证为契机,深化国际合作,推动更多中国医疗技术走向世界,愿更多的深蓝人能以智慧为指引,以奋斗为动力,在创新突破的道路上乘风破浪,为公司的持续发展续写更多辉煌篇章!      




   

   

     

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